Incontinencia pigmentaria
Es una afección cutánea transmitida de padres a hijos que causa inusual formación de ampollas y cambios en el color de la piel.
Ver también: incontinencia pigmentaria acrómica.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La incontinencia pigmentaria (IP) es causada por una anomalía genética y, en la mayoría de los casos, hay un problema con uno de los genes localizados en el cromosoma X.
Ver también: rasgo ligado al cromosoma X.
La afección se observa con más frecuencia en las mujeres y puede ser mortal cuando ocurre en los hombres.
La mayoría de los bebés que nacen con esta afección desarrollan una decoloración de la piel en las primeras dos semanas. La piel decolorada se presenta cuando una sustancia llamada melanina, que le da el color a la piel, se acumula debajo de ésta.
Síntomas
Los bebés con incontinencia pigmentaria nacen con área veteadas con ampollas, que al sanar, se tornan en protuberancias ásperas. Finalmente, estas protuberancias desaparecen, pero dejan tras de sí una piel oscurecida, llamada hiperpigmentación. Después de algunos años, la piel retorna a la normalidad. En algunos adultos, puede haber áreas de piel de color más claro ( hipopigmentación).
La incontinencia pigmentaria está asociada con problemas en el sistema nervioso central, como:
- Retraso en el desarrollo
- Pérdida del movimiento (parálisis)
- Retardo mental
- Espasmos musculares
- Convulsiones
Las personas con incontinencia pigmentaria también presentan dientes anormales, pérdida del cabello y problemas visuales.
Signos y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico, examinará los ojos y evaluará el movimiento muscular.
Puede haber patrones inusuales y ampollas en la piel, al igual que anomalías óseas. Un examen ocular puede revelar cataratas, estrabismo (ojos bizcos) u otros problemas.
Tratamiento
No hay un tratamiento específico para la incontinencia pigmentaria. El tratamiento está encaminado hacia los síntomas individuales; por ejemplo, las gafas pueden ser necesarias para mejorar la visión. Se pueden prescribir medicamentos para ayudar a controlar las convulsiones o los espasmos musculares.
Expectativas (pronóstico)
La recuperación de una persona depende de la gravedad del compromiso del sistema nervioso central y los problemas oculares.
Complicaciones
- Retraso en el desarrollo
- Infecciones de la piel ampollada
- Retardo mental
- Espasticidad muscular
- Parálisis
- Convulsiones
- Dificultad para caminar
- Problemas visuales
Situaciones que requieren asistencia médica
Se debe llamar al médico si:
- Se presentan antecedentes familiares de este trastorno y se está considerando la posibilidad de tener hijos.
- Si el niño muestra síntomas de este trastorno.
Prevención
La asesoría genética puede servir para personas con antecedentes familiares de este trastorno que estén pensando en tener hijos.
Nombres alternativos
Síndrome de Bloch-Sulzberger
Actualizado: 5/13/2011
Versión en inglés revisada por: Kevin Berman, MD, PhD, Atlanta Center for Dermatologic Disease, Atlanta, GA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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