Es un examen que se realiza algunas veces durante el embarazo, con el cual se buscan anomalías congénitas y problemas genéticos en el bebé que se está desarrollando.
En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el vientre (útero). Generalmente se realiza en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital.
Es posible que primero le hagan una ecografía del embarazo. Ésta le ayuda al médico a saber la ubicación exacta del bebé en el útero
Luego se unta un medicamento insensibilizador sobre una parte del vientre. Algunas veces, el medicamento se inyecta en la piel sobre el área del vientre.
El médico introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen dentro de la matriz. Se extrae una pequeña cantidad de fluido del saco que rodea al feto.
Su vejiga tiene que estar llena para la ecografía.
Antes del examen, es posible que le tomen una muestra de sangre para determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh. A usted le pueden aplicar una inyección de un medicamento llamado Rhogam si es Rh negativa.
Si le inyectan un medicamento insensibilizador, es posible que experimente una sensación aguda y punzante durante algunos segundos.
Algunas mujeres sienten un dolor agudo durante unos segundos cuando la aguja penetra el saco que rodea al bebé.
Algunas mujeres sienten presión en la parte inferior del abdomen cuando se extrae el líquido. Después del procedimiento, se pueden presentar pequeños calambres.
La amniocentesis se puede utilizar para diagnosticar muchos problemas genéticos y cromosómicos en el bebé, tales como:
También puede ayudar a:
Un resultado normal significa:
Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Un resultado anormal puede significar que su bebé tiene un problema genético y cromosómico, o algún otro trastorno de salud. Hable con su médico sobre el significado de los resultados específicos de su examen.
La prueba de ADN está disponible para muchas de las enfermedades que se pueden detectar durante la amniocentesis. Consulte con su obstetra o su genetista si tiene una inquietud acerca de una enfermedad específica.
Los riesgos son mínimos pero pueden abarcar:
Pueden existir alternativas para la amniocentesis. Hable de estos otros exámenes con el médico.
Cultivo de líquido amniótico; Cultivo de células amnióticas
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Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Medical Director, MEDEX Northwest Division of Physician Assistant Studies, University of Washington, School of Medicine; Susan Storck, MD, FACOG, Chief, Eastside Department of Obstetrics and Gynecology, Group Health Cooperative of Puget Sound, Bellevue, Washington; Clinical Teaching Faculty, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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