Deficiencia de alfa-1 antitripsina
Es una afección en la cual el cuerpo no produce suficiente cantidad de una proteína que protege de daño a los pulmones y al hígado. Esta afección puede llevar a que se presente enfisema y enfermedad hepática.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La alfa-1-antitripsina (AAT) es un tipo de proteína llamada inhibidor de la proteasa. Esta proteína se produce en el hígado y funciona para proteger a los pulmones y al mismo hígado.
La deficiencia AAT significa que no hay suficiente cantidad de esta proteína en el cuerpo y es causada por un defecto genético. La afección es más común entre europeos y norteamericanos de ascendencia europea.
Los estudios muestran que la deficiencia de AAT puede ser más común de lo que alguna vez se pensó.
Los adultos con deficiencia grave presentarán enfisema, a menudo antes de los 40 años. El tabaquismo puede aumentar el riesgo de enfisema. Otros pacientes pueden tener niveles más altos de AAT en su sangre y, por lo tanto, tener una afección menos grave.
Las personas con esta deficiencia también pueden padecer enfermedad hepática.
Síntomas
- Dificultad para respirar con y sin esfuerzo y otros síntomas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
- Síntomas de enfermedad hepática avanzada (cirrosis)
- Pérdida de peso involuntaria
- Sibilancias
Signos y exámenes
Un examen físico puede revelar un tórax en tonel, sibilancias o disminución de los ruidos respiratorios. Los siguientes exámenes también pueden ayudar al diagnóstico:
- Examen de sangre para alfa-1 antitripsina
- Gasometría arterial
- Radiografía de tórax
- Tomografía computarizada del tórax
- Pruebas genéticas
- Pruebas de la función pulmonar
El médico puede sospechar que uno tien esta afección si presenta:
- Enfisema antes de los 45 años
- Enfisema, pero nunca ha fumado ni ha estado expuesto a toxinas
- Enfisema y tiene antecedentes familiares de la afección
- Enfermedad hepática o hepatitis y no se puede encontrar otra causa
- Enfermedad hepática o hepatitis y tiene antecedentes familiares de la primera
Tratamiento
El tratamiento para la deficiencia de AAT implica reponer la proteína AAT faltante y esto se hace administrándola por vía intravenosa cada semana. Sin embargo, aún no se sabe quién se puede beneficiar de dicha terapia.
Dejar de fumar es crucial.
También se emplean otros tratamientos para el enfisema y la cirrosis.
Expectativas (pronóstico)
Algunas personas con esta deficiencia no sufrirán enfermedad pulmonar ni hepática. Sin embargo, el enfisema o la cirrosis pueden ser mortales.
Complicaciones
- Bronquiectasia
- Cirrosis o insuficiencia hepática
- Enfisema
- Cáncer del hígado
Situaciones que requieren asistencia médica
Consulte con el médico si desarrolla síntomas de deficiencia de alfa-1 antitripsina.
Nombres alternativos
Deficiencia de AAT
Referencias
Anthonisen N. Chronic obstructive pulmonary disease. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 88.
Kowdley KV. Inherited and metabolic hepatic disorders. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 154.
Actualizado: 9/15/2010
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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