¿Qué son los estudios clínicos?
¿Qué tipo de información obtendré si deseo participar en un estudio clínico?
¿Quién me asegura que mis derechos serán protegidos?
Los estudios clínicos de tratamiento para cáncer son estudios de investigación para encontrar mejores formas de tratar el cáncer. Es importante que mujeres y hombres de todas las edades y antecedentes étnicos participen en los estudios clínicos, para que lo que se aprenda en ellos ayude a todos los pacientes de cáncer ahora y en el futuro.
| Los estudios clínicos, por lo general, comparan el tratamiento más aceptado para el cáncer (tratamiento estándar) con un nuevo tratamiento que los médicos esperan que podría ser mejor. Cada estudio clínico tiene sus requisitos para participar, tales como la edad, el sexo o el tipo de cáncer. Usted debería preguntar a su médico si puede participar en un estudio clínico. |
¿Qué tipo de información obtendré si deseo participar en un estudio clínico?
Antes de entrar a un estudio clínico, el médico, la enfermera u otra persona del equipo de investigación le explicará el propósito del estudio y qué sucederá durante el mismo. Puede hacer cualquier pregunta sobre el estudio.
También le darán un formulario de consentimiento para que lo lea. En este formulario se explicará:
El plan exacto para cada etapa del estudio clínico
Los posibles efectos secundarios del tratamiento
Cómo el estudio clínico podría afectar su vida diaria
Debe hacer preguntas sobre cualquier parte del formulario de consentimiento que no entienda. Si decide participar en el estudio, le pedirán que firme el formulario de consentimiento.
Aunque usted firme el formulario de consentimiento, puede cambiar de idea y retirarse en cualquier momento.
¿Quién me asegura que mis derechos serán protegidos?
Antes de que empiecen los estudios de investigación, los mismos son aprobados por un grupo de expertos a nivel nacional y local. Uno de los grupos más importantes es la Junta de Revisión Institucional (IRB, por sus siglas en inglés).
La labor de la Junta consiste en revisar los estudios clínicos y asegurarse de que se llevan a cabo de forma segura y justa. Todos los estudios clínicos deben ser aprobados por la Junta de Revisión Institucional que incluye médicos, enfermeras y miembros de la comunidad.
