El ibandronato inyectable se usa para prevenir y tratar la osteoporosis (una enfermedad en la que los huesos se vuelven delgados, frágiles y se fracturan fácilmente) en mujeres que han tenido la menopausia (''cambio de vida;'' fin de los periodos menstruales). El ibandronato pertenece a una clase de medicamentos llamados bifosfonatos. Actúa previniendo la degradación de los huesos y aumentando su densidad (espesor).
El ibandronato inyectable viene en forma de una solución (líquido) que un médico o una enfermera deben inyectar en una vena en un consultorio o una clínica. En general, el ibandronato inyectable se aplica una vez cada 3 meses.
Su médico le dirá que tome suplementos de calcio y vitamina D mientras esté en tratamiento con ibandronato inyectable. Tome esos suplementos tal como se lo indiquen.
Posiblemente tenga una reacción después de recibir su primera dosis de ibandronato inyectable. Probablemente no tenga esa misma reacción después de recibir las dosis siguientes de ibandronato inyectable. Entre los síntomas de esa reacción a veces hay síntomas parecidos a los de la influenza, fiebre, dolor de cabeza y dolor de huesos o músculos. Posiblemente su médico le recomiende tomar un analgésico suave para prevenir o tratar esos síntomas.
El ibandronato inyectable controla la osteoporosis, pero no la cura. El ibandronato inyectable ayuda a tratar la osteoporosis únicamente mientras usted se aplique las inyecciones en forma periódica. Es importante que se aplique la inyección de ibandronato una vez cada 3 meses mientras su médico se la indique, pero consulte a su médico ocasionalmente acerca de si sigue necesitando tomar el ibandronato inyectable.
Su médico o su farmacéutico le darán la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del Medicamento) al iniciar el tratamiento con el ibandronato inyectable y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea detenidamente la información y pida a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. Para conseguir la Guía del Medicamento, también puede visitar el sitio de Internet del fabricante o bien el de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Si falta a una cita para la aplicación de ibandronato inyectable, llame cuanto antes a su proveedor de atención médica. Deben aplicarle la dosis faltante tan pronto como puedan darle otra cita. Una vez que le apliquen la dosis faltante, deben darle la siguiente inyección 3 meses después de la fecha de esta última aplicación. No debe aplicarse ibandronato inyectable más de una vez cada 3 meses.
dolor de estómago
náuseas
estreñimiento
diarrea
acidez estomacal
dolor de espalda
sarpullido
dolor en los brazos o la piernas
debilidad
cansancio
mareos
dolor de cabeza
dolor de garganta, tos, fiebre, escalofríos u otros signos de infección
ganas frecuentes o urgentes de orinar
dolor al orinar
enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la infección
dolor o hinchazón de encías
dientes flojos
entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula
mala cicatrización de la mandíbula
dolor o hinchazón de ojos
cambios en la visión
sensibilidad a la luz
dolor sordo y molesto en las caderas, la ingle, o los muslos
Tomar un medicamento con bisfosfonato, como el ibandronato inyectable, para la osteoporosis puede aumentar el riesgo de quebrarse el (los) fémur(es). Es posible que sienta dolor en las caderas, la ingle, o los muslos por varias semanas o meses antes del quiebre del (de los) hueso(s), y puede darse cuenta de que un fémur o los dos se han quebrado, a pesar de no haberse caído ni de haber experimentado otro traumatismo. En las personas saludables, es inusual que el fémur se quiebre. No obstante, las personas que tienen osteoporosis pueden quebrarse este hueso aun si no toman el ibandronato inyectable. Consulte a su médico sobre los riesgos de tomar el ibandronato inyectable.
El ibandronato inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inesperado mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
No falte a ninguna cita con su médico y con el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para asegurarse de que sea seguro para usted recibir el ibandronato inyectable y ver cómo está respondiendo su cuerpo al ibandronato inyectable.
Antes de hacerse cualquier estudio por imágenes de los huesos, informe a su médico o el personal que le atienda que le están aplicando ibandronato inyectable.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Documento actualizado - 11/02/2012
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