Brentuximab vedotin inyectable

Advertencia:

El brentuximab vedotin inyectable se usa para tratar a los pacientes con linfoma de Hodgkin que no respondieron a un transplante de células madre (procedimiento para reemplazar la médula ósea enferma con médula ósea sana) o, al menos, a dos períodos de tratamiento con quimioterapia. El brentuximab vedotin inyectable también se usa para tratar a las personas con linfoma anaplásico sistémico de células grandes (sALCL, por sus siglas en inglés; un tipo de linfoma no Hodgkin) que no respondieron a otro período de tratamiento con quimioterapia. El brentuximab vedotin inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpo-fármaco. Actúa eliminando las células cancerosas.

La presentación del brentuximab vedotin inyectable es en un polvo que se mezcla con líquido y que un médico o un enfermero en un consultorio médico o un hospital inyectan por vía intravenosa (en una vena) durante 30 minutos. Por lo general, se aplica una vez cada 3 semanas. Este período de tratamiento se denomina ciclo, y el ciclo puede repetirse hasta 16 veces.

El brentuximab vedotin inyectable puede provocar reacciones alérgicas graves, que suelen ocurrir durante la infusión del medicamento o dentro de las 24 horas posteriores a la aplicación de una dosis. Es posible que reciba determinados medicamentos antes de su infusión para prevenir una reacción alérgica si tuvo una reacción con un tratamiento anterior. Su médico lo vigilará de cerca mientras está recibiendo brentuximab vedotin. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos, sarpullido, urticaria, comezón o dificultad para respirar.

Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o interrumpir su tratamiento si usted presenta determinados efectos secundarios. No olvide informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con brentuximab vedotin inyectable.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir brentuximab vedotin inyectable:

• Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al brentuximab vedotin inyectable, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes del brentuximab vedotin inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• Informe a su médico si está recibiendo bleomicina (Blenoxane). Es probable que su médico le indique que no use brentuximab vedotin inyectable mientras está recibiendo este medicamento.
• Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: claritromicina (Biaxin, in PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral), nefazodona, nelfinavir (Viracept), rifampina (Rifadin, en Rifamate, en Rifater, Rimactane) y ritonavir (Norvir, en Kaletra). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente por si presentara efectos secundarios.
• Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el pecho. Si queda embarazada mientras está recibiendo brentuximab vedotin inyectable, llame a su médico. El brentuximab vedotin inyectable puede causarle daños al feto.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

El brentuximab vedotin inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

• dolor de estómago

• estreñimiento

• disminución del apetito

• pérdida de peso

• cansancio

• mareos

• dificultad para dormir o para permanecer dormido

• ansiedad

• pérdida del cabello

• sudores nocturnos

• dolor en las articulaciones, los músculos, la espalda, los brazos o las piernas

• espasmos musculares

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de emergencia:

• sangrado o moretones inusuales

• entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos, en los brazos, en los pies o en las piernas

• debilidad muscular

• descamación o ampollas de la piel

• urticaria

• sarpullido

• comezón

• náuseas

• vómitos

• diarrea

• disminución de las ganas de orinar

• inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas

• dolor o dificultad al orinar, o ganas frecuentes de orinar

• fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección

El brentuximab vedotin inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras está recibiendo este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:

• fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección

Hágale a su farmacéutico todas las preguntas que tenga acerca del brentuximab vedotin inyectable.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Documento actualizado - 15/03/2012