Institutos Nacionales de la Salud
- El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Síndrome de Rett es el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano
Síndrome de Rett
El síndrome de Rett es una enfermedad hereditaria poco frecuente que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, principalmente entre las niñas. Se relaciona con el autismo. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los 3 meses y los 3 años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen:
- Pérdida del habla
- Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas
- Movimientos compulsivos, tales como retorcerse las manos
- Problemas de equilibrio
- Problemas respiratorios
- Problemas de conducta
- Problemas de aprendizaje o retraso mental
El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida.
NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano
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Resúmenes
- Síndrome de Rett - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
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Síndrome de Rett
(Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos y Derrame Cerebral)
- También está disponible en inglés
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Síndrome de Rett(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano)
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Asuntos relacionados
- Espasmos del llanto - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
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Organizaciones
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NINDS: Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos y Derrame Cerebral(Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos y Derrame Cerebral)
- También está disponible en inglés
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NINDS: Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos y Derrame Cerebral
