Páncreas anular
Es un anillo de tejido pancreático que circunda el duodeno (la primera parte del intestino delgado). Normalmente, el páncreas reposa al lado del duodeno, pero no lo rodea.
Causas
El páncreas anular es un defecto congénito, lo cual significa que está presente al nacer. Los síntomas ocurren cuando el anillo del páncreas comprime y estrecha el intestino delgado, de manera que el alimento no puede pasar fácilmente o no puede pasar en absoluto.
Los recién nacidos pueden tener síntomas de obstrucción completa del intestino. Sin embargo, hasta la mitad de las personas con esta afección no tienen síntomas hasta la adultez. Igualmente, hay casos que no se detectan debido a que los síntomas son leves.
Las afecciones que pueden estar asociadas con el páncreas anular abarcan:
- Síndrome de Down
- Exceso de líquido amniótico durante el embarazo (polihidramnios)
- Otros problemas gastrointestinales congénitos
- Pancreatitis
Síntomas
Los recién nacidos pueden no tolerar los alimentos. Igualmente, pueden regurgitar más de lo normal, no tomar suficiente leche materna o maternizada en polvo y llorar.
Los síntomas en los adultos pueden abarcar:
- Llenura después de comer
- Náuseas o vómitos
Pruebas y exámenes
Los exámenes abarcan:
- Ecografía abdominal
- Radiografía del abdomen
- Tomografía computarizada
- Tránsito esofagogastroduodenal
Tratamiento
El tratamiento usual para este trastorno es la derivación quirúrgica de la parte bloqueada del duodeno.
Expectativas (pronóstico)
El desenlace clínico generalmente es bueno con cirugía. Los adultos con un páncreas anular están en mayor riesgo de un cáncer pancreático o de las vías biliares.
Posibles complicaciones
- Ictericia obstructiva
- Cáncer pancreático
- Pancreatitis (inflamación del páncreas)
- Úlcera péptica
- Perforación (ruptura de un orificio) del intestino debido a una obstrucción
- Peritonitis
Cuándo contactar a un profesional médico
Solicite una cita con el médico si usted o su hijo tiene algún síntoma de páncreas anular.
Referencias
Semrin MG, Russo MA. Anatomy, histology, embryology, and developmental anomalies of the stomach and duodenum. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger & Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 45.
Actualizado: 2/19/2012
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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