Institutos Nacionales de la Salud
- El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Síndrome de Ehlers-Danlos es el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel
Síndrome de Ehlers-Danlos
Otros nombres: Piel hiperelástica
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el tejido conectivo. El tejido conectivo está formado por las proteínas que le brindan soporte a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos.
El EDS suele afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen:
- Articulaciones inestables
- Vasos sanguíneos pequeños y frágiles
- Alteración del proceso de formación de cicatrices y curación de heridas
- Piel suave, aterciopelada y elástica que presenta hematomas con facilidad
Existen muchos tipos de EDS. Pueden variar de leves a peligrosos para la vida. Aproximadamente 1 de cada 5,000 personas tiene EDS. No existe una cura. El tratamiento implica el control de los síntomas. También incluye aprender a proteger las articulaciones y prevenir lesiones.
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Resúmenes
- Síndrome de Ehlers-Danlos - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
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Diagnósticos/Síntomas
- Articulaciones hipermóviles - Enciclopedia
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- Piel hiperelástica - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
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Asuntos relacionados
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¿Qué son los trastornos hereditarios del tejido conectivo?
(Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel)
- También está disponible en inglés
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Organizaciones
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