Institutos Nacionales de la Salud
- El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Feocromocitoma es el Instituto Nacional del Cáncer
Feocromocitoma
El feocromocitoma es un tumor raro que suele comenzar en las células de una de las glándulas suprarrenales. Aunque por lo general son benignos, los feocromocitomas frecuentemente provocan un aumento de la producción hormonal de las glándulas suprarrenales. Eso puede conducir a un aumento de la presión arterial y causar síntomas, tales como:
- Dolor de cabeza
- Sudoración
- Palpitaciones cardiacas
- Dolor en el pecho
- Una sensación de ansiedad
Algunas veces, los feocromocitomas son parte de otro cuadro denominado síndrome de neoplasia endocrina múltiple (NEM). Con frecuencia, las personas con NEM tienen otros cánceres y otros problemas relacionados con las hormonas.
El tratamiento más común es la cirugía. Otras opciones incluyen la radioterapia y quimioterapia.
NIH: Instituto Nacional del Cáncer
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Resúmenes
- Feocromocitoma - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
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Diagnósticos/Síntomas
- Catecolaminas en sangre - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
- Gammagrafía con MIBG - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
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Tratamiento
- Suprarrenalectomía - Enciclopedia
- También está disponible en inglés
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Anatomía/Fisiología
- Sistema endocrino(Red de Salud Hormonal)
- También está disponible en inglés
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