Omita y vaya al Contenido

Inyección de Clorhidrato de ranitidina

Acerca de su tratamiento

Su doctor le ha prescrito clorhidrato de ranitidina para reducir la cantidad de ácido producido por su estómago.

La ranitidina será añadida a una solución intravenosa que goteará a través de una aguja o catéter colocado en la vena durante 15 a 20 minutos, entre una y cuatro veces al día. También podría ser incorporada a una solución total nutricional parenteral (para administrarse por la misma vía).

La ranitidina reduce los niveles de ácido presentes en el estómago para ayudar a tratar o prevenir el desarrollo de una úlcera. La ranitidina ayuda a reducir el dolor de estómago, la diarrea y pérdida del apetito que podrían provocar las úlceras. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.

El personal de asistencia médica (doctor, enfermera o farmacéutico) podrá medir la eficacia y los efectos secundarios del tratamiento usando pruebas de laboratorio y exámenes físicos. Es importante cumplir con todas las citas con su doctor y el laboratorio. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta de su cuerpo al medicamento.

Precauciones

Antes de administrar ranitidina:

  • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la ranitidina o a otros medicamentos.
  • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente paracetamol (Tylenol), anticoagulantes como warfarina (Cumadina), propantelina y vitaminas.
  • dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido porfirismo o problemas severos al hígado o riñón.
  • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.

Administración del medicamento

Volver al comienzo

Antes de administrar este medicamento, mire la solución detenidamente. Esta debe ser de color claro y estar libre de partículas flotantes. Oprima suavemente la bolsa u observe el envase de la solución líquida para asegurarse que no haya ninguna fuga. No use la solución si está descolorida, si contiene partículas o si hay fugas en la bolsa o en el envase. Use una solución nueva, pero muestre la que esté dañada a algún miembro del personal médico.

Es importante que usted use el medicamento exactamente como se indica. No cambie la dosis sin antes conversar con el personal médico. Si usted tiene algún problema relacionado con el funcionamiento de su catéter (como un bloqueo en los tubos, agujas o catéter), el personal médico podría decirle que suspenda la infusión; si usted tiene que suspender una dosis, llame a su médico de inmediato para que pueda continuar con la terapia.

Efectos secundarios

Volver al comienzo

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

  • cefalea (dolor de cabeza)

  • mareos

  • estreñimiento (constipación)

  • diarrea

  • dolor de estómago

  • malestar estomacal

Almacenamiento del medicamento

Volver al comienzo
  • Su médico probablemente le dará un suministro de varios días de este medicamento. Si usted está recibiendo este medicamento en forma intravenosa (en la vena), probablemente tendrá que almacenarlo en el refrigerador o congelador.

  • Retire la próxima dosis del refrigerador 1 hora antes de usarla; póngala en una zona limpia y seca y deje que tome temperatura ambiente.

  • Si le han indicado que las dosis adicionales de ranitidina sean almacenadas en el congelador, siempre ponga la siguiente dosis en el refrigerador 24 horas antes de usarla.

  • No vuelva a congelar los medicamentos.

Si le administran ratidina mezclada con una solución total nutricional por vía parenteral, es probable que el médico le indique que la almacene en un área limpia, seca y lejos del calor.

Almacene el medicamento exactamente como se indica. Asegúrese de entender las instrucciones necesarias para almacenarlo en forma adecuada.

Mantenga los suministros en un lugar limpio y seco cuando no los necesite y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. El personal médico le dirá cómo desechar las agujas, jeringas, tubos y envases usados para evitar accidentes.

Sobredosis

Volver al comienzo

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Señales de una infección

Volver al comienzo

Si usted está recibiendo este medicamento en forma intravenosa o debajo de la piel (en forma subcutánea), es importante que pueda reconocer los síntomas de una infección relacionada con el catéter (una infección que se presenta en el lugar en donde la aguja se introduce en la vena o piel). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos cerca del área en donde se encuentra el catéter, comuníqueselo a su médico cuanto antes:

  • sensibilidad

  • sensación de calor

  • irritación

  • drenaje

  • enrojecimiento de la piel

  • inflamación

  • dolor

Marcas comerciales

Volver al comienzo
  • Inyección de Zantac®

Documento actualizado - 01/09/2010

Logo de ASHP American Society of Health-System Pharmacists, Inc. Cláusula de Protección

AHFS® Consumer Medication Information. © Copyright, 2012. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor.