El tolvaptán puede hacer que el nivel de sodio en la sangre aumente demasiado rápido. Esto puede provocar síndrome de desmielinización osmótica (ODS, por sus siglas en inglés; un daño grave en los nervios que puede ser causado por aumentos rápidos de los niveles de sodio). Dígale a su médico si consume o alguna vez ha consumido alcohol en grandes cantidades, si tiene desnutrición (al cuerpo le faltan los nutrientes necesarios para tener buena salud), y si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado o niveles extremadamente bajos de sodio en la sangre.
Usted y su médico tomarán determinadas precauciones para intentar prevenir el ODS. Comenzará su tratamiento con tolvaptán en el hospital, a fin de que su médico pueda vigilarlo de cerca. Si su médico le dice que debe seguir tomando tolvaptán después de salir del hospital, no debe interrumpir el tratamiento y comenzarlo nuevamente por sí mismo. Deberá regresar al hospital cuando comience a tomar nuevamente el medicamento.
Deberá beber agua siempre que tenga sed para prevenir el ODS durante su tratamiento con tolvaptán. Su médico no le recetará tolvaptán si usted no puede darse cuenta de que tiene sed. Debe tener agua potable disponible en todo momento durante su tratamiento.
Si tiene cualquiera de los siguientes síntomas del ODS, informe a su médico de inmediato: dificultad para hablar, dificultad para tragar, sensación de que los alimentos o las bebidas quedan atorados en la garganta, somnolencia, confusión, cambios en el estado de ánimo, movimientos corporales que son difíciles de controlar, debilidad de los brazos o las piernas, o convulsiones.
Su médico o su farmacéutico le darán la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con tolvaptán y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea detenidamente la información y pídales a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. Para conseguir la Guía del medicamento, también puede visitar el sitio de Internet del fabricante o bien el de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).
Hable con su médico sobre el riesgo de tomar tolvaptán.
El tolvaptán se usa para aumentar los niveles bajos de sodio en la sangre en las personas que tienen una enfermedad del corazón o del hígado u otras afecciones determinadas. El tolvaptán pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la vasopresina V2. Actúa aumentando la cantidad de agua que se elimina del cuerpo como orina. Eliminar líquido del cuerpo ayuda a aumentar el nivel de sodio en la sangre.
La presentación del tolvaptán es en tabletas para administrarse por vía oral. Suele tomarse una vez al día, con o sin alimentos. Al principio de su tratamiento, le administrarán tolvaptán en el horario habitual, en el hospital. Si le dicen que tome tolvaptán en el hogar después de recibir el alta, debe tomarlo aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el tolvaptán según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Es probable que su médico le recete, al principio, una dosis baja de tolvaptán y luego la aumente en forma gradual, no más de una vez cada 24 horas.
Pregunte a su médico qué debe hacer después de tomar tolvaptán. Es probable que necesite limitar la cantidad de líquido que bebe, y su médico lo vigilará de cerca durante este tiempo.
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
No coma toronja ni beba jugo de toronja mientras esté tomando este medicamento.
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
sed
sequedad en la boca
micción frecuente y excesiva
náuseas
estreñimiento
pérdida del apetito
fiebre
debilidad
vómitos
diarrea
incapacidad para beber normalmente
mareos
desvanecimiento
vómito sanguinolento o parecido a los posos del café
heces sanguinolentas o negras y con aspecto de alquitrán
El tolvaptán puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Hable con su farmacéutico sobre cuál es la manera adecuada de desechar sus medicamentos.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
micción excesiva
sed excesiva
mareos
desvanecimiento
No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Es posible que su médico ordene determinadas pruebas de laboratorio para ver cómo está respondiendo su organismo al tolvaptán.
No deje que ninguna otra persona tome sus medicamentos. Pregúntele a su farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Documento actualizado - 01/07/2010
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