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Octreotida inyectable

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La octreotida inyectable de liberación inmediata se usa para disminuir la cantidad de hormona del crecimiento (una sustancia natural) producida por personas que tienen acromegalia (una afección en la que el cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento, lo que causa un agrandamiento de las manos, de los pies y de los rasgos faciales; dolor articular; y otros síntomas), que no pueden tratarse con cirugía, radiación ni con otros medicamentos. La octreotida inyectable de liberación inmediata también se usa para controlar la diarrea y el rubor causados por tumores carcinoides (tumores de crecimiento lento que liberan sustancias naturales que pueden causar síntomas) y adenomas secretores de péptidos intestinales vasoactivos (vipoma; tumores que se forman en el páncreas y que liberan sustancias naturales que pueden causar síntomas). La octreotida inyectable de acción prolongada se usa para controlar la acromegalia, los tumores carcinoides y los vipomas en personas que fueron tratadas en forma exitosa con octreotida inyectable, pero que prefieren recibir inyecciones con menos frecuencia. La octreotida inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados octapéptidos. Actúa disminuyendo las cantidades de determinadas sustancias naturales producidas por el cuerpo.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de la octreotida es en una inyección de liberación inmediata que un médico o una enfermera aplican por vía subcutánea (debajo de la piel) o intravenosa (en una vena) y en una inyección de acción prolongada que aplican en los músculos de los glúteos. Por lo general, la octreotida inyectable de liberación inmediata se aplica entre 2 y 4 veces al día. Por lo general, la octreotida inyectable de acción prolongada se aplica una vez cada 4 semanas. Aplique octreotida inyectable de liberación inmediata aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Aplíquese la octreotida inyectable según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la inyecte con mayor frecuencia que la indicada por su médico.

Si está usando la inyección de liberación inmediata, es posible que se inyecte el medicamento usted mismo en el hogar o que un amigo o pariente le apliquen las inyecciones. Pídale a su médico que les muestre a usted o a la persona que le aplicará las inyecciones cómo inyectar el medicamento. También hable con su médico sobre el lugar del cuerpo en que debe inyectarse el medicamento y sobre cómo debe rotar los lugares de las inyecciones, de modo que no se inyecte en el mismo lugar con demasiada frecuencia. Antes de inyectarse el medicamento, siempre mire el líquido y no lo use si está turbio o si contiene partículas.

Si aún no está bajo tratamiento con octreotida inyectable, usted comenzará su tratamiento con octreotida inyectable de liberación inmediata. Se le brindará tratamiento con la inyección de liberación inmediata durante 2 semanas, y su médico puede aumentar gradualmente su dosis durante ese tiempo. Si el medicamento funciona para usted y no le causa efectos secundarios graves, su médico puede proporcionarle la inyección de acción prolongada después de 2 semanas. Para poder controlar su afección, es posible que tenga que seguir recibiendo la inyección de liberación inmediata durante 2 semanas o más después de que recibe su primera dosis de la inyección de acción prolongada. Su médico puede aumentar o disminuir su dosis de la inyección de acción prolongada 2 ó 3 meses después de que la recibe por primera vez.

Si está en tratamiento por un tumor carcinoide o vipoma, es posible que empeoren sus síntomas ocasionalmente durante su tratamiento. Si esto sucede, es posible que su médico le diga que use la inyección de liberación inmediata durante unos días hasta que sus síntomas estén controlados.

Si tiene acromegalia y recibió tratamiento con radioterapia, es probable que su médico le diga que no use octreotida inyectable de liberación inmediata durante 4 semanas cada año o que no reciba la octreotida inyectable de acción prolongada durante 8 semanas cada año. Esto le permitirá a su médico ver el efecto de la radioterapia sobre su afección y decidir si aún debería brindársele tratamiento con octreotida.

La octreotida inyectable puede controlar sus síntomas, pero no curará su afección. Siga aplicándose la octreotida inyectable aunque se sienta bien. No deje de aplicarse la octreotida inyectable sin consultar a su médico. Si deja de aplicarse la octreotida inyectable, sus síntomas pueden regresar.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

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Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

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Antes de aplicarse la octreotida inyectable,

  • dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la octreotida inyectable, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la octreotida inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes. Si va a aplicarse la inyección de acción prolongada, dígale también a su médico si es alérgico al látex.
  • dígales a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: bloqueadores beta, como atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) y propranolol (Inderal); bromocriptina (Cycloset, Parlodel); bloqueadores de los canales de calcio, como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, otros), felodipina (Plendil), nifedipina (Adalat, Procardia), nisoldipina (Sular) y verapamilo (Calan, Isoptin, Verelan); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina y medicamentos orales para la diabetes; quinidina; y terfenadina (Seldane) (no se vende en los EE. UU.). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo de cerca por si presentara efectos secundarios.
  • dígale a su médico si lo están alimentando con nutrición parenteral total (TPN, por sus siglas en inglés; alimentación que se realiza proporcionando un líquido que contiene nutrientes directamente en una vena) y si tiene o ha tenido diabetes o enfermedad del corazón, del hígado o de los riñones.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está dando el pecho. Es posible que quede embarazada durante su tratamiento con octreotida incluso si no pudo quedar embarazada antes de su tratamiento, porque tiene acromegalia. Pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos le conviene usar. Si queda embarazada mientras recibe octreotida inyectable, llame a su médico.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

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A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

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Si olvida aplicarse una dosis de la inyección de liberación inmediata, inyéctese la dosis que olvidó en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de su dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No se inyecte una dosis doble para compensar la que olvidó.

Si falta a una cita para la aplicación de una dosis de la inyección de acción prolongada, llame a su médico para volver a programar la cita.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

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Este medicamento puede alterar las concentraciones de azúcar en la sangre. Debe saber cuáles son los síntomas de las altas y bajas concentraciones de azúcar en la sangre y qué debe hacer cuando tiene esos síntomas.

La octreotida inyectable puede causar efectos secundarios. Avísele a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

  • diarrea

  • estreñimiento

  • heces de color pálido, voluminosas o con mal olor

  • sensación constante de necesidad de evacuar el intestino

  • gases

  • dolor de estómago

  • náuseas

  • acidez estomacal

  • dolor de cabeza

  • mareos

  • cansancio

  • dolor muscular, articular o de espalda

  • sangrado nasal

  • pérdida del cabello

  • dolor en el área donde se inyectó el medicamento

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

  • dolor en la parte superior derecha del estómago, en el centro del estómago, en la espalda o en el hombro

  • coloración amarillenta en la piel o los ojos

  • latidos cardíacos lentos o irregulares

  • pereza

  • sensibilidad al frío

  • palidez y sequedad en la piel

  • uñas y cabello quebradizos

  • cara hinchada

  • voz ronca

  • depresión

  • periodos menstruales abundantes

  • inflamación en la base del cuello

  • opresión en la garganta

  • dificultad para respirar y tragar

  • sarpullido

  • comezón

La octreotida inyectable puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras esté tomando este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo almacenar este medicamento?

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Si está guardando la inyección de acción prolongada en su hogar hasta que llegue el momento de que su médico o su enfermera se la apliquen, debe guardarla en el empaque original en el refrigerador y protegerla de la luz. Si guardará la inyección de liberación inmediata por un tiempo, debe conservarla en el empaque original en el refrigerador, o puede almacenarla a temperatura ambiente hasta por 14 días. Siempre conserve la inyección de liberación inmediata en el empaque original y protéjala de la luz. Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite, y deseche las ampollas con dosis múltiples de la inyección de liberación inmediata 14 días después de que use la primera dosis. Pregúntele a su proveedor de atención médica cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

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En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de sobredosis son, entre otros:

  • latidos cardíacos lentos o irregulares

  • mareos

  • desvanecimiento

  • rubor

  • diarrea

  • debilidad

  • pérdida de peso

¿Qué otra información de importancia debería saber?

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No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para ver cómo responde su organismo a la octreotida inyectable.

No deje que ninguna otra persona use sus medicamentos. Pregúntele a su farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales

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  • Sandostatin®
  • Sandostatin® LAR Depot

Documento revisado - 01/06/2010

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