El propiltiouracilo puede provocar daños graves en el hígado, en adultos y en niños. Algunas personas que recibieron propiltiouracilo requirieron un trasplante de hígado, y algunas personas murieron debido al daño en el hígado. Debido a este riesgo, debe administrarse propiltiouracilo únicamente a las personas que no pueden recibir otros tratamientos, como cirugía, yodo radiactivo, o un medicamento diferente, llamado metimazol (Tapazole). El propiltiouracilo también puede administrarse a mujeres durante los primeros meses (alrededor de 12 semanas) del embarazo, ya que el metimazol puede provocar defectos congénitos si se usa durante esta etapa del embarazo.
Si está tomando propiltiouracilo, llame a su médico de inmediato si desarrolla cualquiera de los siguientes síntomas: fiebre, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, cansancio, comezón, orina de color oscuro, heces pálidas o de color claro, coloración amarillenta en la piel o los ojos, o dolor en la parte superior derecha del abdomen.
Su médico o su farmacéutico le darán la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del Medicamento) al iniciar el tratamiento con propiltiouracilo y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea detenidamente la información y pídales a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. También puede visitar el sitio de Internet de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).
El propiltiouracilo se usa para tratar el hipertiroidismo (una afección que sucede cuando la glándula tiroides produce demasiada cantidad de hormona tiroidea, lo que acelera el metabolismo del cuerpo y provoca determinados síntomas) en adultos y en niños de 6 años o más. El propiltiouracilo pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antitiroideos. Actúa impidiendo que la glándula tiroides produzca la hormona tiroidea.
La presentación del propiltiouracilo es en tabletas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma tres veces al día, una vez cada 8 horas. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado, y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el propiltiouracilo según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Es posible que su médico disminuya su dosis de propiltiouracilo una vez que su afección esté bajo control.
Siga tomando propiltiouracilo aunque se sienta bien. No deje de tomar el propiltiouracilo sin consultar a su médico.
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la dosis que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
pérdida del cabello
dificultad para saborear los alimentos
entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos o los pies
dolor en los músculos o las articulaciones
mareos
inflamación del cuello
dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección
dolor de cabeza
sarpullido, urticaria, ampollas, bultos o descamación en la piel
orina oscura, de color óxido, marrón o espumosa
inflamación de la cara, los ojos, el estómago, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
dolor en el pecho
falta de aire o sibilancia
tos con sangre
El propiltiouracilo puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.
Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar sus medicamentos.
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.
náuseas
vómitos
dolor de estómago
dolor de cabeza
fiebre
dolor articular
comezón
inflamación de las manos, los brazos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
dolor de garganta, fiebre, escalofríos y otros signos de infección
sangrado o moretones anormales
ampollas o descamación de la piel
entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos o los pies
coloración amarillenta en la piel o los ojos
pérdida del apetito
dolor en la parte superior derecha del abdomen
comezón
sangrado o moretones anormales
cansancio excesivo
debilidad
No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio para ver cómo está respondiendo su cuerpo al propiltiouracilo.
No deje que ninguna otra persona tome sus medicamentos. Pregúntele a su farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Documento revisado - 15/06/2011
AHFS® Consumer Medication Information. © Copyright, 2012. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.