Degarelix inyectable

El degarelix inyectable se usa para tratar el cáncer de próstata avanzado (cáncer que empieza en la próstata [una glándula reproductora masculina]). El degarelix inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés). Actúa disminuyendo la cantidad de testosterona (una hormona masculina) que produce el organismo. Es posible que esto retarde o detenga la propagación de las células del cáncer de próstata, que necesitan testosterona para crecer.

La presentación del degarelix inyectable es en una solución (líquido) que se inyecta debajo de la piel en el área del estómago, en un punto alejado de las costillas y la línea de la cintura. Por lo general, un médico o enfermero lo inyectan una vez cada 28 días en un centro médico.

Después de recibir una dosis de degarelix inyectable, cerciórese de que su cinturón o el elástico de su ropa no ejerza presión en el lugar donde se inyectó el medicamento.

Pídales a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir degarelix inyectable,

• dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al degarelix inyectable, a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes del degarelix inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes o consulte la información para el paciente.
• dígales a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: amiodarona (Cordarone), disopiramida (Norpace), quinidina, procainamida o sotalol. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
• dígale a su médico si tiene o ha tenido síndrome de QT largo (un problema poco común del corazón que puede provocar latidos cardíacos irregulares, desvanecimiento o muerte súbita); niveles altos o bajos de calcio, potasio, magnesio o sodio en la sangre; o enfermedad del corazón, del hígado o de los riñones.
• las mujeres que están embarazadas o que podrían quedar embarazadas no deberían recibir degarelix inyectable. El degarelix inyectable puede causarle daños al feto. Si usted recibe degarelix inyectable mientras está embarazada, llame a su médico de inmediato. Si está dando el pecho, hable con su médico antes de recibir degarelix inyectable.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si falta a una cita para la aplicación de una dosis de degarelix inyectable, llame a su médico de inmediato.

El degarelix inyectable puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:

• dolor, enrojecimiento, inflamación, endurecimiento o irritación en el lugar donde se inyectó el medicamento

• bochornos

• sudoración excesiva o sudores nocturnos

• náuseas

• estreñimiento

• diarrea

• aumento de peso

• debilidad

• mareos

• dolor de cabeza

• cansancio

• dificultad para dormir o para permanecer dormido

• agrandamiento de los senos

• disminución en el deseo o la capacidad sexual

• dolor en la espalda o las articulaciones

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

• sensación de vibración en el pecho

• desvanecimiento

• ganas frecuentes de orinar, o dolor o dificultad al orinar

• fiebre o escalofríos

El degarelix inyectable puede provocar un aumento en la debilidad y la fragilidad de los huesos con respecto al comienzo de su tratamiento. Consulte a su médico sobre los riesgos de tomar este medicamento.

El degarelix inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio para ver cómo responde su organismo al degarelix inyectable.

Antes de que le hagan cualquier prueba de laboratorio, dígales a su médico y al personal del laboratorio que está recibiendo degarelix inyectable.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Documento actualizado - 01/07/2009