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La FDA advierte contra el uso de un antidiarreico de El Salvador

Un ingrediente de la Intestinomicina se relaciona con problemas graves de salud, que incluyen toxicidad de la médula ósea
(*estas noticias no estarán disponibles después del 12/19/2012)

Robert Preidt
Traducido del inglés: jueves, 20 de septiembre, 2012
Imagen de noticias HealthDay

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MIÉRCOLES, 19 de septiembre (HealthDay News) -- Los consumidores no deben usar un producto llamado Intestinomicina, mercadeado como tratamiento contra la diarrea infecciosa y las infecciones gastrointestinales agudas, porque contiene un ingrediente que puede provocar problemas graves, potencialmente letales, advierte la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU.

Las personas que hayan comprado Intestinomicina deben dejar de tomarla de inmediato y consultar a un proveedor de atención de salud, señaló el martes la FDA en una alerta de seguridad.

La Intestinomicina, fabricada en El Salvador, contiene un ingrediente farmacológico recetado llamado cloranfenicol. En julio de este año, las formas orales de cloranfenicol se retiraron del mercado de EE. UU. debido al riesgo de problemas graves de salud.

El perjuicio más peligroso asociado con el cloranfenicol oral es la toxicidad de la médula ósea, que ocurre cuando el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas, anotó la FDA en un comunicado de prensa.

Aunque algunos tipos de toxicidad de la médula ósea son reversibles, y en ciertos casos raros puede llevar a la muerte. Los que están en mayor riesgo de lesiones graves o muertes son los pacientes con anemia, con un conteo bajo de glóbulos blancos o rojos, o un número bajo de plaquetas.

La etiqueta de la Intestinomicina también menciona ingredientes antibacterianos como la neomicina, un antibiótico que se halla en medicamentos tópicos, y sulfonamidas. La neomicina y las sulfonamidas pueden provocar una variedad de reacciones, desde sarpullidos y urticaria hasta reacciones graves y potencialmente letales, advirtió la FDA.

Además, la Intestinomicina podría interactuar con otros medicamentos que las personas podrían estar tomando, apuntó la FDA en el comunicado de prensa.

La Intestinomicina, fabricada por Laboratorios López, se vende en forma de pastilla y en líquido en supermercados internacionales de EE. UU. que ofrecen alimentos y productos especiales de Sur y Centroamérica.


Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: U.S. Food and Drug Administration, news release, Sept. 18, 2012

HealthDay
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Página actualizada 21 septiembre 2012