Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) 
(English)
Organismo federal encargado de velar por la inocuidad y eficacia de los medicamentos, los productos biológicos, las vacunas y los dispositivos médicos. También reglamenta la fabricación, distribución y comercialización de los productos del tabaco y trabaja por salvaguardar las existencias nacionales de sangre.
Antagonismo medicamentoso (English)
También conocido(a) como: Oposición medicamentosa
Interacción de dos o más medicamentos con efectos contrarios en el organismo. Puede bloquear o reducir la eficacia de uno o más de los medicamentos.
Término(s) relacionado(s): Sinergia medicamentosa
Clase de medicamentos (English)
Grupo de medicamentos que comparten propiedades comunes, que pueden incluir un mecanismo de acción, una estructura química o una forma de empleo autorizada de naturaleza similar. Los medicamentos antirretrovirales contra el VIH pertenecen a seis clases distintas, según la forma en que afectan el ciclo de vida de ese virus. Esas seis clases incluyen los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (ITIN), los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos (ITINN), los inhibidores de la proteasa (IP), los inhibidores de la fusión, los antagonistas de los receptores CCR5 y los inhibidores de la transferencia de cadenas de la integrasa.
Término(s) relacionado(s): Antagonista de CCR5, Ciclo de vida, Inhibidor de la fusión, Inhibidor de la proteasa, Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos, Inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos, Inhibidor de la transferencia de cadenas de la integrasa
Concentración de un medicamento (English)
También conocido(a) como: Concentración
Cantidad de un medicamento en un determinado volumen de plasma sanguíneo, medido como el número de microgramos por mililitro.
Interacción de un medicamento con otro (English)
Cambio en el efecto de un medicamento en el organismo cuando se toma junto con otro. Una reacción de un medicamento con otro puede demorar, disminuir o intensificar la absorción de cualquiera de los medicamentos. Esto puede restarle eficacia a cualquiera de los dos medicamentos, intensificar su actividad o causar efectos adversos.
Término(s) relacionado(s): Antagonismo medicamentoso, Interacción medicamentosa, Sinergia medicamentosa
Interacción de un medicamento con un alimento (English)
Cambio en el efecto de un medicamento en el organismo cuando aquél se toma junto con ciertos alimentos o bebidas. No todos los medicamentos se ven afectados por los alimentos y solamente ciertos alimentos afectan a algunos medicamentos. Una interacción de un medicamento con un alimento puede demorar, reducir o intensificar la absorción de un medicamento. Esto puede restarle eficacia al medicamento, potenciar su acción o causar efectos secundarios.
Término(s) relacionado(s): Interacción medicamentosa
Interacción medicamentosa (English)
Cambio del efecto de un medicamento en el organismo cuando se toma con algunos otros medicamentos, suplementos o alimentos o cuando se toma durante la manifestación de ciertas afecciones clínicas. Puede hacer que el medicamento pierda eficacia, cause efectos adversos o potencie la acción del medicamento. Las posibles interacciones medicamentosas se tienen en cuenta al seleccionar medicamentos antirretrovirales (ARV) para incluirlos en un régimen de tratamiento de la infección por el VIH.
Término(s) relacionado(s): Interacción de un medicamento con otro, Interacción de un medicamento con un alimento
Medicamento antiinflamatorio no esteroide (AINE) (English)
Medicamento empleado para controlar el dolor y la inflamación. Entre los medicamentos antiinflamatorios no esteroides comunes están la aspirina y el ibuprofeno.
Medicamento aprobado (English)
Medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos before (FDA) para la venta en los Estados Unidos. El extenso proceso de aprobación de medicamentos de la FDA incluye muchas etapas, tales como análisis de laboratorio y estudios con animales, ensayos clínicos de inocuidad y eficacia, presentación de una solicitud de registro de un nuevo medicamento por el fabricante de productos farmacéuticos, revisión de la solicitud por la FDA y aprobación o rechazo de la solicitud por la FDA.
Término(s) relacionado(s): Administración de Alimentos y Medicamentos, Ensayo clínico, Solicitud de autorización de un nuevo medicamento
Medicamento en fase de investigación clínica (English)
También conocido(a) como: Medicamento experimental
Medicamento aprobado por la FDA para prueba en sujetos humanos para una afección especificada, pero no aprobado para comercialización y venta.
Término(s) relacionado(s): Administración de Alimentos y Medicamentos
Medicamento genérico (English)
Medicamento que tiene los mismos principios activos, dosificación, formulación, inocuidad, potencia, vía de administración, calidad, eficacia y uso previsto que tiene un medicamento de marca comercial. Por ejemplo, el ibuprofeno es un medicamento genérico que tiene varios fabricantes y marcas comerciales, incluso Advil y Motrin. Los medicamentos genéricos suelen ser menos costosos que los de marca comercial.
Paciente con tratamiento previo con medicamentos de tres clases (English)
Cuando una persona con el VIH ha recibido medicamentos antirretrovirales (ARV) de tres clases, a saber, inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (ITIN), inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos (ITINN) e inhibidores de la proteasa (IP).
Programa de Asistencia para Medicamentos contra el SIDA (English)
Programas financiados por el gobierno federal que proporcionan medicamentos y otros servicios relacionados con el VIH a personas con el VIH/SIDA de bajos ingresos, sin seguro o con cobertura insuficiente del seguro. Se prestan servicios de los Programas de Asistencia para Medicamentos contra el SIDA en los 50 estados y territorios de los Estados Unidos.
Reacción medicamentosa adversa (English)
Cualquier respuesta imprevista e indeseable a un medicamento tomado en una dosis normal para uso normal. Estas reacciones se clasifican según el momento de aparición, la gravedad y el tipo. Los medicamentos antirretrovirales pueden producir una reacción adversa.
Régimen ahorrador de un medicamento de determinada clase (English)
Régimen de medicamentos antirretrovirales que a propósito excluye a todos los antirretrovirales de una clase específica. Los regímenes ahorradores de medicamentos de determinada clase se usan para guardar antirretrovirales específicos para uso futuro en caso de que se necesite cambiar un régimen por causa de toxicidad o de resistencia a un medicamento. Este régimen también puede emplearse para evitar efectos adversos causados por una clase específica de medicamento.
Término(s) relacionado(s): Clase de medicamentos
Registro del uso de medicamentos antirretrovirales durante el embarazo (English)
Proyecto establecido para vigilar la exposición prenatal a los medicamentos antirretrovirales y detectar cualquier posible aumento del riesgo de defectos congénitos afines. Las mujeres embarazadas expuestas a esos medicamentos se inscriben voluntariamente en el Registro por medio de sus proveedores de atención de salud. La información proporcionada en el Registro incluye información que no permite identificar a las pacientes.
Sinergia medicamentosa (English)
Interacción de dos o más medicamentos que produce un efecto total mayor que la suma de los efectos particulares de cada uno. Un efecto sinérgico puede ser beneficioso o perjudicial.
Término(s) relacionado(s): Antagonismo medicamentoso
Solicitud de autorización de un nuevo medicamento (English)
Solicitud de aprobación presentada por un patrocinador farmacéutico a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la venta y comercialización de un nuevo medicamento en los Estados Unidos. Incluye suficiente información para que la FDA determine si el nuevo medicamento es inocuo y eficaz; si los beneficios del medicamento superan sus riesgos; si la ficha técnica (el prospecto) que se propone cumple con las normas apropiadas; y si las normas de fabricación del medicamento son adecuadas.
Término(s) relacionado(s): Administración de Alimentos y Medicamentos
Solicitud de autorización de un nuevo medicamento en fase de investigación clínica (English)
Solicitud de aprobación presentada por un patrocinador farmacéutico a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para someter a prueba un medicamento en fase de investigación clínica en sujetos humanos. La revisión de esta solicitud por la FDA asegura que el medicamento es inocuo para prueba en sujetos humanos y que la prueba no someterá a los sujetos del estudio a un riesgo irrazonable.
Término(s) relacionado(s): Administración de Alimentos y Medicamentos, Medicamento en fase de investigación clínica
Toxicidad causada por medicamentos
También conocido(a) como: Toxicidad
Toxicidad medicamentosa
También conocido(a) como: Toxicidad