ADVERTENCIA:
La nevirapina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales. Entre ellos cabe citar trastornos graves del hígado y casos graves de erupción cutánea grave y reacciones de la piel. Los trastornos del hígado y las afecciones de la piel pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, pero el mayor riesgo se presenta durante las primeras 18 semanas del tratamiento.
Suspenda la nevirapina y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los síntomas que pueden indicar trastornos del hígado indicados a continuación:
- Orina de color oscuro.
- Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
- Heces de color claro.
- Fiebre.
- Náuseas.
- Sensación de malestar o síntomas de influenza.
- Dolor o hipersensibilidad con la palpación del costado derecho debajo de las costillas.
- Fiebre.
- Cansancio.
- Inapetencia.
Suspenda la nevirapina y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene una erupción cutánea con alguno de los síntomas indicados a continuación:
- Ampollas.
- Úlceras (aftas) en la boca.
- Enrojecimiento o inflamación de los ojos (conjuntivitis).
- Trastornos del hígado (vea los síntomas precedentes de esos trastornos).
- Inflamación de la cara.
- Sensación de malestar o síntomas de influenza.
- Cansancio.
- Dolor de los músculos o las articulaciones.
Mientras tome nevirapina, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.
Si este último le ordena que suspenda el tratamiento con nevirapina por causa de trastornos del hígado o afecciones de la piel graves, no debe tomarla de nuevo.
¿Qué es este medicamento?
La nevirapina es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.
La nevirapina es un tipo de medicamento contra el VIH llamado inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (ITINN). Obra al unirse a la transcriptasa inversa, una enzima de ese virus, y bloquearla. Esto evita la multiplicación del virus y reduce su concentración en la sangre.
La nevirapina no cura la infección por el VIH/SIDA. No se sabe si reduce el riesgo de transmisión de ese virus a otras personas.
¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?
Antes de tomar nevirapina, infórmele a su proveedor de atención de salud:
- Si es alérgico a la nevirapina o a cualquier otro medicamento.
- Si tiene o ha tenido hepatitis (inflamación del hígado) o trastornos del hígado.
- Si recibe tratamiento de diálisis.
- Si tiene afecciones de la piel, como erupción cutánea.
- Si tiene algún otro problema médico (incluso alguno anterior).
- Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si la nevirapina puede causar daño a un bebé nonato.
- Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma nevirapina.
- Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. La nevirapina puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra la nevirapina. La nevirapina tomada junta con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.
¿Cómo debo tomar este medicamento?
La nevirapina viene en las siguientes formas y concentraciones:
- Tabletas de liberación inmediata de 200 mg (marca comercial: Viramune).
- Tabletas de liberación lenta de 100 mg (marca comercial: Viramune XR).
- Tabletas de liberación lenta de 400 mg (marca comercial: Viramune XR).
- Suspensión oral de 50 mg/5 mL (marca comercial: Viramune).
Tome la nevirapina de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.
Para reducir el riesgo de erupción cutánea, se administra una dosis baja de nevirapina durante los primeros 14 días del tratamiento.
Si tiene una erupción cutánea durante los primeros 14 días del tratamiento con nevirapina, comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud. No aumente la dosis de nevirapina.
Tome la nevirapina sola o con alimentos. Nunca tome más de una forma de nevirapina al mismo tiempo.
Las tabletas de nevirapina de liberación lenta no se recomiendan para los niños menores de 6 años de edad. Se deben tomar enteras, sin masticar, ni triturar ni partir.
La suspensión oral de nevirapina es un líquido. Agítela suavemente siempre antes de tomarla y use una jeringa o una taza de dosificación para medir la dosis correcta. Si la dosis es de menos de 1 cucharadita (5 mL), use una jeringa para medirla. (Pídale al farmacéutico una jeringa o una taza de dosificación si no tiene.) Después de tomar el medicamento, llene la taza de dosificación con agua y tómese esa agua para asegurarse de recibir todo el medicamento.
Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.
Si toma demasiada nevirapina, comuníquese con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Para más información sobre la forma de tomar nevirapina, véase las fichas técnicas de la FDA sobre las
tabletas de nevirapina de liberación inmediata (marca comercial: Viramune), las
tabletas de nevirapina de liberación lenta (marca comercial: Viramune XR) y la
suspensión oral de nevirapina (marca comercial: Viramune), publicadas por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)
¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?
Tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.
¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
La nevirapina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado y afecciones de la piel graves que pueden causar la muerte. Los trastornos del hígado y las afecciones de la piel pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, pero el mayor riesgo se presenta durante las primeras 18 semanas del tratamiento. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)
Otros posibles efectos secundarios de la nevirapina incluyen los siguientes:
- Cambios en el sistema inmunitario (síndrome inflamatorio de reconstrucción inmunitaria).
- Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).
Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de la nevirapina. Solicite a su proveedor de atención de salud o farmacéutico más información sobre los posibles efectos secundarios de la nevirapina.
¿Cómo se debe guardar este medicamento?
- Guarde la nevirapina a la temperatura ambiente, de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
- Deseche en un lugar seguro la nevirapina que ya no necesite o que se haya vencido (que haya expirado).
- Mantenga la nevirapina y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.
¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?
Se puede encontrar información sobre la nevirapina en:
Fabricantes
Boehringer Ingelheim
800-243-0127
Última revisión: 15 de enero del 2013
Actualizado: 15 de enero del 2013