¿Qué es este medicamento?

El voriconazol es un medicamento antimicótico dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de ciertas infecciones micóticas (causadas por hongos), incluso aspergilosis y candidiasis esofágica (una infección del esófago y un tipo de candidiasis mucocutánea).

La candidiasis mucocutánea es una infección micótica causada por levaduras Candida, que afecta la piel y las membranas mucosas (como las de la boca o la vagina). Tanto la candidiasis mucocutánea (también llamada candidiasis mucosa) como la aspergilosis son infecciones oportunistas. Una infección oportunista es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano.

También se puede dar al voriconazol un “uso extraoficial” para prevenir y tratar otras infecciones oportunistas causadas por la infección por el VIH. El “uso extraoficial” se refiere al empleo de un medicamento aprobado por la FDA de una forma diferente de la descrita en su ficha clínica. El buen ejercicio de la medicina y los mejores intereses de un paciente exigen a veces un “uso extraoficial” de un medicamento.

¿Para cuáles infecciones oportunistas relacionadas con el VIH se usa este medicamento?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH, preparadas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (U.S. Department of Health and Human Services, HHS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), contienen recomendaciones sobre las formas de empleo del voriconazol relacionadas con la infección por el VIH para tratar:

• La candidiasis esofágica, que es una infección del esófago y un tipo de candidiasis mucocutánea.
• La candidiasis bucofaríngea, que es una infección de una parte de la garganta y un tipo de candidiasis mucocutánea. (Este es un “uso extraoficial”.)
• La aspergilosis invasiva.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar voriconazol, infórmele a su proveedor de atención de salud:

• Si es alérgico al voriconazol, o a cualquier otro medicamento.
• Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, por ejemplo, diabetes o trastornos del hígado.
• Si hay algo que podría afectar su capacidad de tomar medicamentos, como dificultad para deglutir o para recordar cuándo debe tomar las pastillas.
• Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. El voriconazol puede causar daño al bebé nonato. Debe emplearse durante el embarazo solo si el beneficio verdaderamente supera el riesgo potencial para el bebé nonato.
• Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
• Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción del voriconazol con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios del voriconazol. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Tome el voriconazol de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarlo y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

• Guarde los envases de voriconazol en polvo para solución inyectable a una temperatura de  59°F a 86°F (de 15°C a 30°C). Después de la reconstitución con agua, la solución debe emplearse inmediatamente. Se debe emplear solo la solución clara sin partículas.
• Guarde las tabletas de voriconazol a una temperatura de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
• Guarde el polvo de voriconazol para suspensión oral en el refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C) antes de la reconstitución. Después de esta última, la suspensión oral debe guardarse a una temperatura de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C). No la refrigere ni la congele. Cualquier cantidad restante de la suspensión oral debe desecharse 14 días después de la reconstitución.
• Deseche en un lugar seguro el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya expirado).
• Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Se puede encontrar más información sobre el voriconazol en:

• Las recomendaciones sobre las formas de empleo del voriconazol relacionadas con la infección por el VIH, contenidas en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (disponibles solamente en inglés) preparadas por el HHS y los CDC.
• Los estudios de investigación relacionados con el voriconazol, de la base de datos de infoSIDA y de los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov.